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最近要做一个实验,就是要用硫氢化钠取代有机化合物中的氯离子形成巯基,有啥好建议没有?后处理怎么进行?,你底物都不说,怎么给你建议?神仙也不知道怎么后处理也,甲醇钠,甲醇,低点温,反应后会有白色固体产生,过滤去,再旋干,析晶,NaSH 大大
2014年06月23日发布人:shuishui
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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现在在做乙氧基喹啉的气相,可是还没有找到合适的内标物,想问下老师,什么物质会比较适合,GB8849-88上对对氨基苯乙醚的含量测定的是用邻苯二甲酸二乙酯,那这个可以做乙氧基喹啉的内标物吗?谢谢!,[quote]原帖由 [i
2011年05月03日发布人:yrealj
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,就要注意了在纯乙腈下,单向阀容易失效。最好加入5%的水。[/size],[size=2]为什么不能用纯乙腈呢?[/size],[size=2]一般不都是用色谱纯的乙腈吗![/size],[size=2]大家说的应该是恒流用的纯乙腈吧,我觉得
2015年11月24日发布人:finger
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy